USA: Sandoz obtient l'homologation pour un nouveau dosage du Glatopa

mardi, 13.02.2018

Sandoz, filiale de Novartis, a obtenu de l'Agence sanitaire américaine (FDA) l'homologation pour un nouveau dosage de son Glatopa, médicament générique du Copaxone (acétate de glatiramère) produit par l'américain Teva.

Sandoz, filiale de Novartis, a obtenu homologation d'un nouveau dosage de son Glatopa. (Keystone)

La nouvelle formulation du traitement injectable contre la sclérose en plaque récurrente contient deux fois plus de substance active (40 mg/ml) que la première version homologuée en 2015.

Le Glatopa a été développé en collaboration avec le laboratoire américain Momenta Pharmaceuticals et est produit aux Etats-Unis.

Sandoz offrira aux patients un programme gratuit de formation aux piqures, ainsi qu'un paquet d'accessoires comprenant notamment le dispositif d'injection dédié Glatopaject. (awp)






 
 

AGEFI


 

 



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