Santhera pense finaliser en avance une étude clinique majeure

jeudi, 21.05.2020

Le laboratoire bâlois annonce avoir clos le recrutement de patients d'une étude de phase 3 sur le Puldysa, contre la myopathie de Duchenne. Le délai d'homologation pourrait être réduit d'un an en Europe et aux Etats-Unis.

Piotr Kaczor

Le CEO de Santhera depuis décembre a réalisé une partie de ses objectifs de refinancement.

Le laboratoire bâlois Santhera a annoncé mercredi avoir bouclé le recrutement de patients pour son volet d’études cliniques de phase III Sideros, requis en Europe et aux Etats-Unis en vue d’une homologation du Puldysa (idebenone) pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)....






 
 

AGEFI



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