L’impact de la baisse des capacités de certification medtech

mardi, 27.11.2018

La plus haute sécurité ne pourra pas être assurée durant la phase de transition à partir de 2020 selon le responsable des questions réglementaires de Swiss Medtech.

Piotr Kaczor

Peter Studer, le responsable des questions réglementaires de Swiss Medtech

Dans quelle mesure la réglementation européenne MDR relative à la commercialisation et à la surveillance des dispositifs médicaux permettra-t-elle de prévenir les problèmes répertoriés par l’enquête «Implant Files» réalisée par un collectif de journalistes? En charge des questions réglementaires...






 
 

AGEFI



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