Roche: Genentech obtient une homologation aux Etats-Unis pour Lucentis

vendredi, 06.01.2017

Il s'agit de la cinquième indication pour laquelle Lucentis reçoit une autorisation aux Etats-Unis depuis son lancement en 2006.

l s'agit de la cinquième indication pour laquelle Lucentis reçoit une autorisation aux Etats-Unis depuis son lancement en 2006.

 Genentech, filiale de Roche, a annoncé vendredi avoir obtenu une homologation de l'Autorité américaine des médicaments (FDA) pour son produit Lucentis lors du traitement de la myopie pathologique (mCNV). Il s'agit de la cinquième indication pour laquelle Lucentis reçoit une autorisation aux Etats-Unis depuis son lancement en 2006.

La myopie pathologique (mCNV) peut causer la cécité et touche principalement des personnes âgées entre 45 et 64 ans. Lucentis constitue le premier traitement de type anti-vasculaire (VEGF) approuvé par la FDA pour soigner de genre de myopie.
L'homologation se base sur l'étude clinique Radiance de phase III. (awp)


 

 
 



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