Le produit anti-cancéreux de Debiopharm obtient la désignation "Fast Track"

mardi, 08.05.2018

Debiopharm Group obtient la désignation "Fast Track" pour son produit Debio 1347, un traitement anti-cancéreux.

La désignation "Fast Track" de la FDA facilite le développement de nouvelles thérapies qui traitent des maladies graves.

Debiopharm International SA , filiale de la société biopharmaceutique Debiopharm Group, a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a accordé la désignation "Fast Track" (procédure accélérée) à Debio 1347.

Il s'agit d'un inhibiteur de FGFR 1-3, pour le traitement des patients avec des tumeurs non résécables (terme qui désigne une maladie qui ne peut pas être traitée ou une tumeur qui ne peut pas être enlevée au moyen de la chirurgie), ou métastatiques avec une altération spécifique du gène FGFR.

La désignation "Fast Track" de la FDA facilite le développement de nouvelles thérapies qui traitent des maladies graves et répondent à un besoin médical non satisfait dans le but d'obtenir plus rapidement des traitements pour les personnes dans le besoin.






 
 

AGEFI



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