Debiopharm obtient un nouveau statut Fast Track de la FDA

mardi, 08.05.2018

C'est notamment l'accès privilégié aux autorités sanitaires qui permet d'accélérer le processus jusqu'à la mise à disposition d'une thérapie aux patients.

Christian Affolter

Peggy Lipp, cheffe du département des affaires réglementaires, market intelligence et accès au marché de Debiopharm.

Le groupe lausannois Debiopharm a obtenu un nouveau succès pour l’un des produits dont il assure le développement. Le Debio 1347, découvert par la succursale japonaise de Roche Chugai, qui agit contre des tumeurs inopérables ou métastatiques ayant une altération spécifique du gène de FGFR...






 
 

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