Roche: feu vert de la FDA pour l’Actemra

mardi, 15.05.2018

La filiale américaine de Roche, Genentech, a obtenu de l’Agence américaine du médicament (FDA) le feu vert pour l’administration sous-cutanée de son médicament Acterma pour le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (pJIA). L’autorisation s’applique aux patients âgés d’au...






 
 
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