Les défis de la certification CE pour une PME

lundi, 09.04.2018

Medtech. Le fabricant d’instruments ophtalmologiques Bürki inno med est confronté à trois fermetures d’organes de contrôle en trois ans et à la législation européenne MDR.

Piotr Kaczor

Les nouvelles réglementations européennes relatives aux dispositifs médicaux (MDR) et de diagnostique in vitro (IVDR), en vigueur depuis mai 2017, sont assorties d’une phase de transition jusqu’en 2020 (MDR) et 2022 (IVDR). Lors de la conférence nationale de Swiss Medtech sur ce thème la...






 
 
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