La réglementation médicale MDR de l’UE risque de freiner l’innovation

jeudi, 29.03.2018

Medtech. C’est là le premier impact redouté par les entreprises suisses du secteur réunies à Berne à la Conférence nationale de Swiss Medtech.

Piotr Kaczor

Les nouvelles réglementations européennes relatives à la commercialisation et à la surveillance des dispositifs médicaux (MDR) et des dispositifs de diagnostique in vitro (IVDR) sont entrées en vigueur en mai 2017. Et comme pour certains segments de cette industrie, la période de transition...






 
 
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