Ciseaux moléculaires pour corriger les gènes

vendredi, 04.08.2017

Des gènes porteurs d’une maladie héréditaire ont été corrigés dans des embryons humains pour la première fois grâce à la technique CRISPR-Cas9, dite des ciseaux moléculaires. Une méthode qui suscite autant d’espoirs que de questions éthiques.

Ces travaux ont été publiés dans la revue...


 

 
 

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