L’EMA lève les doutes sur Uptravi

lundi, 10.04.2017

Actelion. Le Comité d’évaluation du risque de pharmacovigilance a conclu que rien n’indiquait que ce médicament augmentait le risque de mortalité des patients.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a levé vendredi des soupçons sur l’administration de l’Uptravi (selexipag) produit par Actelion, dans l’indication contre l’hypertension artérielle pulmonaire (PAH). Le Comité d’évaluation du risque de pharmacovigilance (Prac) a conclu que rien...



 
 
 
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