Roche: examen prioritaire de la FDA pour Lucentis

mercredi, 12.10.2016

 Roche a obtenu de l’Agence sanitaire américaine (FDA) un statut d’examen prioritaire pour une extension d’indication ophtalmologique de son médicament Lucentis (ranibizumab) en injection. La nouvelle demande d’indication concerne la néovascularisation de la choroïdose myopique (mCNV),...


 

 
 



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