Nouveau feu vert pour Roche

samedi, 17.10.2020

La FDA homologue une combinaison avec Venclexta pour un type de leucémie de Roche.

(Keystone)

L'autorité américaine des médicaments FDA a homologué une combinaison de Venclexta de Roche avec d'autres produits pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (AML), a indiqué la filiale américaine du géant bâlois Genentech, dans la nuit de vendredi à samedi.

L'homologation porte sur une combinaison de Venclexta (Venetoclax) avec Azacitidin ou Decitabin ou un faible dosage de Cytarabin (LDAC) et est indiqué pour le traitement d'AML nouvellement diagnostiquée pour des patients à partir de 75 ans ou des adultes souffrant d'autres maladies qui excluent une chimiothérapie intensive. (AWP)





 
 
 
 

AGEFI

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